Search Result

Results for "

Alzheimer's disease (AD)

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	11β-HSD (1) Amyloid-β (10) Apoptosis (5) Beta-secretase (6) Cannabinoid Receptor (1) CCR (1) Cholinesterase (ChE) (24) Dopamine Transporter (2) Endogenous Metabolite (1) Fungal (1) Glucocorticoid Receptor (2) GPR55 (1) GSK-3 (3) Histone Methyltransferase (1) iGluR (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (3) Keap1-Nrf2 (2) MicroRNA (1) Monoamine Oxidase (11) mTOR (1) NF-κB (2) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Phosphodiesterase (PDE) (3) PPAR (1) Proteasome (1) Tau Protein (5) TNF Receptor (1) Trk Receptor (1) TRP Channel (1) Wnt (2) α-synuclein (2) β-catenin (2) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Endocrinology (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (63)

By Targets:

11β-HSD (1)

Amyloid-β (10)

Apoptosis (5)

Beta-secretase (6)

Cannabinoid Receptor (1)

CCR (1)

Cholinesterase (ChE) (24)

Dopamine Transporter (2)

Endogenous Metabolite (1)

Fungal (1)

Glucocorticoid Receptor (2)

GPR55 (1)

GSK-3 (3)

Histone Methyltransferase (1)

iGluR (1)

Interleukin Related (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

JNK (3)

Keap1-Nrf2 (2)

MicroRNA (1)

Monoamine Oxidase (11)

mTOR (1)

NF-κB (2)

NO Synthase (1)

NOD-like Receptor (NLR) (1)

Phosphodiesterase (PDE) (3)

PPAR (1)

Proteasome (1)

Tau Protein (5)

TNF Receptor (1)

Trk Receptor (1)

TRP Channel (1)

Wnt (2)

α-synuclein (2)

β-catenin (2)

γ-secretase (1)

By Research Areas:

Cancer (2)

Endocrinology (2)

Infection (1)

Inflammation/Immunology (5)

Metabolic Disease (2)

Neurological Disease (63)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99185

Bapineuzumab	Amyloid-β	Neurological Disease
Bapineuzumab 是一种抗 β-淀粉样蛋白 (APP) 单克隆抗体。Bapineuzumab 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-14679

GSK3β inhibitor II	GSK-3	Neurological Disease
GSK3β inhibitor II 是 GSK3β 的抑制剂。GSK3β inhibitor II 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-P4704A

α-Synuclein (61-95) (human) TFA	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) TFA 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) TFA 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

HY-151152

AChE-IN-24	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-24 是一种有效的 AChE 抑制剂，可以穿透血脑屏障。AChE-IN-24 对 hAChE 具有较强的抑制活性，其 IC₅₀ 值为 0.053 μM。AChE-IN-24 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-P4704

α-Synuclein (61-95) (human)	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

HY-146068

AEP-IN-1	Others	Neurological Disease
AEP-IN-1 (Compound 13e) 是一种 CNS 活性分子样非共价天冬酰胺内肽酶 (AEP) 抑制剂，IC₅₀ 为 89 nM。AEP-IN-1 可用于研究多种神经系统疾病，例如阿尔茨海默病 (AD)。

HY-162303

C175-0062	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
C175-0062 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂。C175-0062 可用于神经退行性疾病的研究，包括帕金森病 (PD)、阿尔茨海默病 (AD) 和肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。

HY-P99471

Bepranemab UCB 0107	Tau Protein	Neurological Disease
贝瑞奈单抗 Bepranemab (UCB 0107) 是一种人源化全长 IgG4 单克隆抗体，可与中央 tau 表位（氨基酸 235-250）结合。Bepranemab 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-139974

BChE-IN-2	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-2 (compound 22) 是一种有效的 BChE 抑制剂，Ki 为 0.099 μM。BChE-IN-2 是一种嘧啶和吡啶衍生物。BChE-IN-2 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-111263

NIAD-4	Amyloid-β	Neurological Disease
NIAD-4 是一种用于阿尔茨海默病 (AD) 中枢神经系统 (CNS) 中淀粉样蛋白-β (Aβ) 光学成像的荧光团。NIAD-4 以 10 nM 的结合亲和力 (K_i) 与相同的 Aβ 位点结合。

HY-153189

TrkB-IN-1	Trk Receptor	Neurological Disease
TrkB-IN-1 是一种有效的具有口服活性的 TrkB 激动剂，具有良好的药代特性。TrkB-IN-1 逆转 AD 小鼠模型中的认知缺陷，可用于阿尔茨海默病研究。

HY-155708

AChE/BChE-IN-13	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-13 (compound 5j) 是一种有效的 AChE 和 BChE 双重抑制剂, IC₅₀ 值为分别为 20.89 和 17.37 μM。AChE/BChE-IN-13 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-50682

Azeliragon 最多引用文献 9 篇文献验证 TTP488; PF-04494700	Amyloid-β	Neurological Disease
阿齐瑞格 Azeliragon (TTP488) 是一种生物可利用的晚期糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制剂，可缓解轻度阿尔茨海默病 (AD) 的发展。Azeliragon 还可穿过血脑屏障 (BBB)。

HY-144446

BuChE-IN-1	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BuChE-IN-1 (Compound 23) 是一种有效的丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂。丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 最近被认为是进展性阿尔茨海默病 (AD) 的生物标志物。BuChE-IN-1 具有低细胞毒性和高血脑屏障 (BBB) 渗透性。BuChE-IN-1是一种很有前途的用于 AD 研究的 BuChE 抑制剂。

HY-N12581

Kuwanon U	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Kuwanon U 是一种有效的胆碱酯酶 cholinesterase 抑制剂，对乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 和丁酰胆碱酯酶 (butyrylcholinesterase) 的 IC₅₀ 值分别为 19.69、10.11 µM，*K_i 值分别为 6.48、9.59 µM。Kuwanon U 具有研究阿尔茨海默病 (AD)* 的潜力。**

HY-157400

hMAO-B-IN-7	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
hMAO-B-IN-7 (compound 11n) 是一种有效的、可穿透血脑屏障 (BBB) 的人单胺氧化酶-B (hMAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.79±0.05 μM。hMAO-B-IN-7 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD) 研究。

HY-114234A

TAK-070 Free base	Beta-secretase	Neurological Disease
TAK-070 Free base 是一种非竞争性的具有口服活性的 BACE1 抑制剂 (IC₅₀: 3.15 μM)。TAK-070 Free base 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。TAK-070 Free base 抑制 AD 模型中大脑中的可溶性 Aβ 水平，改善认知障碍。

HY-146669

BChE-IN-6	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-6 (化合物 12) 是一种有效的 BChE 抑制剂，其 K_i 值为 0.182 μM。BChE-IN-6 对 Zn²⁺ 具有螯合能力。BChE-IN-6 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-P99648

Gosuranemab BMS-986168; IPN007; BIIB092	Tau Protein	Neurological Disease
Gosuranemab (BMS-986168) 是一种人源化 IgG4 抗 tau 单克隆抗体。Gosuranemab 与人 N 端 tau 残基 15-22 结合。Gosuranemab 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

HY-162076

AEP-IN-3	Others	Neurological Disease
AEP-IN-3 (compound 18) 是一种口服有效的脑渗透性的天冬酰胺内肽酶 AEP 抑制剂，IC₅₀ 为 7.8 ± 0.9 nM。AEP-IN-3 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-151386

BChE-IN-13	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-13 (Compound 17c) 是一种具有口服活性的、强效和选择性的 BChE 抑制剂，对 eqBChE 和 hBChE 的 IC₅₀s 分别为 0.22 和 0.016 μM。BChE-IN-13 可以改善记忆和认知障碍，并可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-151348

BACE1-IN-11	Beta-secretase	Neurological Disease
BACE1-IN-11 是一种 BACE1 抑制剂。 BACE1-IN-11 具有 BACE1 抑制活性，其 IC₅₀ 值为 72 μM。BACE1-IN-11可用于阿尔茨海默病（AD）的研究。

HY-151405

Z164597606	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Z164597606 是一种选择性的 BChE 抑制剂 (IC₅₀: eqBChE 和 hBChE 分别为 1.3 和 1.7 μM)。Z164597606 与 hBChE 的 Trp82 氨基酸形成 π-π 堆积相互作用。Z164597606 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-N11641

Methyl ganoderate A acetonide	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Methyl ganoderate A acetonide，羊毛甾烷三萜类化合物，是一种可从灵芝子实体中分离得到天然产物。Methyl ganoderate A acetonide 是一种有效的 AChE 抑制剂，IC₅₀ 值为 18.35 μM。Methyl ganoderate A acetonide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-137472

SAR502250	GSK-3	Neurological Disease
SAR502250 是一种有效的，选择性的，ATP竞争性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 GSK3 抑制剂，对人 GSK-3β 的 IC₅₀ 值为 12 nM。SAR502250 显示出抗抑郁样活性。SAR502250 可用于研究阿尔茨海默症 (AD)。

HY-157087

AChE/MAO-B-IN-4	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
AChE/MAO-B-IN-4 (compound 4a) 是一种选择性的 AChE 和 MAO-B 双重抑制剂。AChE/MAO-B-IN-4 对 BChE 和 h-MAO-A 无显着抑制活性。AChE/MAO-B-IN-4 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-13779A

J147	Monoamine Oxidase Dopamine Transporter	Neurological Disease
J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂，可增强认知能力。J147 可以通过血脑屏障（BBB）。J147 可抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 。J147 在阿尔茨海默病 (AD) 的研究中发挥重要作用。

HY-149087

MR2938	Cholinesterase (ChE) NF-κB Interleukin Related TNF Receptor CCR NOD-like Receptor (NLR) JNK NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MR2938 是一种有效的 AChE 抑制剂，IC₅₀ 为 5.04 μM。 MR2938 也明显抑制 NO 的产生 (IC₅₀ = 3.29 μM)。 MR2938 通过阻断 MAPK/JNK 和 NF-κB 信号通路抑制神经炎症。 MR2938 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-152671

hMAO-B-IN-4	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
hMAO-B-IN-4 (compound B10) 是一种选择性的、可逆的、可穿透血脑屏障 (BBB) 的人单胺氧化-B (hMAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 值和 K_i 值分别为 0.067 和 0.03 μM。hMAO-B-IN-4 抑制 hMAO-A 的 IC₅₀ 值为 33.82 μM。hMAO-B-IN-4 可用于阿尔兹海默症和帕金森氏病的研究。

HY-N10701

AChE/BChE-IN-11	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 AChE 和 BChE 双重抑制剂，AChE 和 BChE 的 IC₅₀ 值为分别为 70 和 71 μM。AChE/BChE-IN-11 是一种天然产物，可以从朝鲜蓟叶中分离得到。AChE/BChE-IN-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-161331

S16–1029	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
S16–1029 是一种选择性、具有口服活性的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，对 eqBChE 和 hBChE 的 IC₅₀ 值分别为 11.35 nM 和 48.1 nM。S16–1029 可以穿过血脑屏障 (BBB) 并到达中枢神经系统 (CNS)。S16–1029 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-117983

RU-505	Amyloid-β	Neurological Disease
RU-505 是一种有效的 β-淀粉样蛋白 (Aβ)-纤维蛋白原相互作用抑制剂，在荧光偏振 (FP) 和 AlphaLISA 测定中的 IC₅₀ 分别为 5.00 和 2.72 μM。RU-505 可透过血脑屏障。RU-505 可减少脑淀粉样血管病 (CAA)。RU-505可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-14930A

Mirodenafil dihydrochloride SK-3530 dihydrochloride	Phosphodiesterase (PDE) Glucocorticoid Receptor Wnt β-catenin Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
米罗那非二盐酸盐 Mirodenafil (SK3530) dihydrochloride 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil dihydrochloride 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil dihydrochloride 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。

HY-14930

Mirodenafil SK3530	Phosphodiesterase (PDE) Glucocorticoid Receptor Wnt β-catenin Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
米罗那非 Mirodenafil (SK3530) 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。

HY-122080

Memoquin	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Amyloid-β	Neurological Disease
Memoquin 是一种抗淀粉样蛋白和抗氧化的多靶点配体。Memoquin 是具有口服活性的 BACE-1 和 AChE 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 108 和 1.55 nM。Memoquin 是一种认知增强剂，可预防氧化应激介导的 Aβ 诱导的神经毒性。Memoquin 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-137315

TML-6	Amyloid-β NF-κB mTOR Keap1-Nrf2	Neurological Disease
TML-6 是一种口服有效的姜黄素衍生物，抑制 β-淀粉样前体蛋白和 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的合成。TML-6 上调 Apo E，抑制 NF-κB 和 mTOR，并增加抗氧化 Nrf2 基因的活性。TML-6 具有用于阿尔茨海默氏病 (AD) 研究的潜力。

HY-146315

AChE/BChE-IN-6	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-6 (compound 22) 是一种有效的双重 AChE/BChE 抑制剂，对于 hBChE, hAChE 和 hMAO-B，其IC₅₀ 值分别为 0.809 µM、2.248 µM 和 > 100 µM。AChE/BChE-IN-6 能够穿透血脑屏障 (BBB)。AChE/BChE-IN-6 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-151368

AChE/BChE-IN-10	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-10 (Compound 7b) 是一种有效的 AChE 和 BChE 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.176 和 0.47 μM。AChE/BChE-IN-10 显示出良好的血脑屏障渗透性。AChE/BChE-IN-10 可以抑制 Aβ 的聚集，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-149279

JNK3 inhibitor-7	JNK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-7 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC₅₀ 值分别为 53、973、1039 nM。JNK3 inhibitor-7 显示出显着的神经保护作用。JNK3 inhibitor-7 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-109001A

(1S,2R)-Alicapistat (1S,2R)-ABT-957	Proteasome	Neurological Disease
(1S,2R)-Alicapistat ((1S,2R)-ABT-957) 是一种具有口服活性的人钙激活中性蛋白酶 (calpains 1 和 2) 的选择性抑制剂，可能用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。 Alicapistat 可减轻羰基还原的代谢倾向，对 calpain 1 的 IC₅₀ 为 395 nM。

HY-149280

JNK3 inhibitor-8	JNK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-8 是一种有效的、选择性的，具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC₅₀ 值分别为 21, 2203, >10000 nM。JNK3 inhibitor-8 显示出显着的神经保护作用。JNK3 inhibitor-8 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-155687

PDE5-IN-10	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
PDE5-IN-10 (compound 4b) 是一种有效的 PDE5 抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。PDE5-IN-10 提高了体外微粒体稳定性 (t_1/2 = 44.6 分钟)，并且在恢复长期增强方面具有出色的功效。PDE5-IN-10 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-17387S1

(-)-Huperzine A-d4 hydrochloride Huperzine A-d₄	iGluR Cholinesterase (ChE) Apoptosis Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
石杉碱甲盐酸盐-d₄ (-)-Huperzine A-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 (-)-Huperzine A (HY-17387)。(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

HY-136813

Multitarget AD inhibitor-1	Beta-secretase Amyloid-β Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Multitarget AD inhibitor-1 是一种选择性和可逆的丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，对人和马血清 hBuChE 的 IC₅₀ 分别为 7.22 μM 和 1.55 μM。Multitarget AD inhibitor-1 抑制 β-secretase (IC_50hBACE-1=41.60 μM)、amyloid β 聚集 (IC_50Aβ=3.09 μM)、tau 聚集。Multitarget AD inhibitor-1 是一种二苯丙胺衍生物，具有用于多功能疾病修饰抗阿尔茨海默病研究的潜力。

HY-149010

NXPZ-2	Keap1-Nrf2	Neurological Disease
NXPZ-2 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 protein–protein interaction(PPI) 抑制剂，K_i 值为95 nM，EC₅₀ 值为 120 和 170 nM。NXPZ-2 可剂量依赖性地缓解 Aβ_[1-42] 诱导的认知紊乱，并通过增加神经元数量和功能提高阿尔茨海默病 (AD) 小鼠脑组织的病理改变情况。NXPZ-2 可通过上调 Nrf2 含量并促进其从细胞质向细胞核的易位来抑制氧化应激，有助于 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂和 AD 相关的疾病研究。

HY-151885

Dual AChE-MAO B-IN-3	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Dual AChE-MAO B-IN-3 (compound C10) 是一种有效的双 AChE/MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.58 和 0.41 μM。Dual AChE-MAO B-IN-3 是一种双结合抑制剂，能与 AChE 的催化阴离子位点和外周阴离子位点结合。Dual AChE-MAO B-IN-3 可以用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-150510

MS8511	Histone Methyltransferase	Neurological Disease Cancer
MS8511 是一种选择性的 G9a/GLP 共价的不可逆抑制剂，可靶向底物结合位点的半胱氨酸残基，IC₅₀ 值为 100 nM ( G9a) 和 140 nM (GLP)，K_d 值44 nM (G9a) 和 46 nM (GLP)。 MS8511 可降低细胞内 H3K9me2 水平并提高抗增殖活性。MS8511 可用于研究多种癌症 (包括脑癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、黑色素瘤、结肠直肠癌) 和其他疾病,如阿尔茨海默病 (AD)、镰状细胞病、Prader-Willi 综合征 (PWS).

HY-10863

Anandamide 1 篇文献验证 AEA	Cannabinoid Receptor PPAR TRP Channel GPR55 Fungal Tau Protein Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
花生四烯酸乙醇胺 Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-111262

ABT-384	11β-HSD	Neurological Disease Metabolic Disease
ABT-384 是一种强效选择性的 11-β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂。ABT-384 对啮齿类、猴和人 11β-HSD1 具有很高的亲和力，K_i 值在 0.1-2.7 nM。ABT-384 阻断活性皮质醇的再生。ABT-384 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-P3781

(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 是 Aβ42 的氧化形式 (Met35位点)。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可以产生与 Aβ40 相似的寡聚体大小和分布特征。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L069

抗阿尔茨海默病化合物库

1,390 compounds

阿尔茨海默病 (Alzheimer’s Disease， AD) 是一种脑退行性疾病，会引起精神和身体衰退，并逐渐导致死亡。尽管阿尔茨海默病给人类健康带来严重威胁，但只有少数药物得到批准用于该病的治疗，而且这些药物的作用是控制症状，而不是改变疾病的进程。新的治疗方法的开发离不开对阿尔兹海默病机制的研究。最近的研究使人们对阿尔茨海默病 (AD) 的神经生物学有了更深入的了解，并确定了药物开发的独特靶点。通过对大量病例及临床结果的分析研究，科研人员提出了多种不同的理论假说试图阐明阿尔茨海默病的发病过程，其中广为接受并开展药物设计与研究的有如下几种：β-淀粉样蛋白假说 (Amyloid cascade hypothesis) 、Tau蛋白假说 (Tau hypothesis) 和胆碱能假说 (Cholinergic hypothesis) 等。

MCE 收录了 1,390 种具有抗阿尔兹海默病活性的化合物及靶向阿尔兹海默病主要靶点的化合物。MCE 抗阿尔兹海默病化合物是研究阿尔兹海默病发病机制及开发抗阿尔兹海默病药物的有用工具。

HY-L028

可透过中枢神经系统化合物库

858 compounds

血脑屏障是一种复杂的大脑微血管网络。它保护大脑免受外部血流环境的影响，并为大脑提供正常功能所需的营养。然而，血脑屏障也是中枢神经系统疾病或脑肿瘤治疗药物运送的主要障碍，因为由于物理屏障 (紧密连接) 的存在，血脑屏障在全身毛细血管中通透性最低。因此，开发能够透过血脑屏障的药物用于治疗脑部疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD) 和癫痫等是至关重要的。

MCE 收录了 858 个具有明确报道可以透过血脑屏障的小分子化合物，是开发脑部疾病药物如脑瘤、精神障碍和神经退行性疾病等有效的工具。

HY-L086

神经退行性疾病化合物库

2,255 compounds

神经退行性疾病是神经元结构或功能逐渐丧失甚至死亡而导致功能障碍的一类疾病，包括肌萎缩侧索硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿氏病以及脊髓性肌萎缩症等。目前，这类疾病病因尚不明确也无法治愈，严重威胁着人类健康与日常生活。由于对神经退行性疾病的疾病机理知之甚少，对靶标的发现及确认充满挑战，加之新药研发过程复杂且成功率低，因此，确认新的靶点，并开发能够缓解神经退行性疾病的新药是当务之急。

MCE 收录了 2,255 种具有抗神经退行性活性的化合物及靶向神经退行性疾病主要靶点的化合物。MCE 神经退行性疾病相关化合物库是研究神经退行性疾病发病机制及开发新型药物的有用工具。

HY-L068

黄酮类化合物库

519 compounds

黄酮类化合物属于一类具有多酚结构的植物次生代谢产物，广泛存在于水果、蔬菜和某些饮料中，是一类重要的天然产物。跟据三碳键 (C3) 结构的氧化程度和B环的连接位置等特点，黄酮类化合物可分为下列几类：黄酮，黄酮醇，黃烷酮 (又称二氢黄酮)，黄烷酮醇 (又称二氢黄酮醇)，黄烷醇或儿茶素，花青素和查尔酮。黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗诱变和抗致癌特性，以及调节关键细胞酶功能的能力，在各种营养品、医药和化妆品中具有广泛应用。天然黄酮类化合物具有较高的药用价值，例如，在治疗癌症、阿尔茨海默病 (AD)、动脉粥样硬化等疾病中均有应用。

作为先导化合物的重要来源，MCE 黄酮类化合物库包含 519 种黄酮类化合物，是一种有效的药物筛选工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-111263

NIAD-4	Fluorescent Dyes/Probes
NIAD-4 是一种用于阿尔茨海默病 (AD) 中枢神经系统 (CNS) 中淀粉样蛋白-β (Aβ) 光学成像的荧光团。NIAD-4 以 10 nM 的结合亲和力 (K_i) 与相同的 Aβ 位点结合。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1389

Neuropeptide S (human)	Peptides	Neurological Disease
神经肽S (人类) Neuropeptide S human，一种神经肽，是一种有效的同源神经肽 S 受体 (NPSR) 激动剂。Neuropeptide S human 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-P4704A

α-Synuclein (61-95) (human) TFA	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) TFA 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) TFA 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

HY-P4704

α-Synuclein (61-95) (human)	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

HY-P1389A

Neuropeptide S (human) (TFA)	Peptides	Neurological Disease
Neuropeptide S human TFA，一种神经肽，是一种有效的同源神经肽 S 受体 (NPSR) 激动剂。Neuropeptide S human TFA 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-P10247

Amyloid precursor C-terminal peptide	Peptides	Neurological Disease
Amyloid precursor C-terminal peptide 是从 Amyloid Precursor Protein (APP) 的 C-末端切割而来的。Amyloid precursor C-terminal peptide 积累会导致线粒体形态改变和基础线粒体自噬失败，这表明 Amyloid precursor C-terminal peptide 能对应于阿尔茨海默病 (AD) 病理学的病因触发因素。

HY-P3781

(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 是 Aβ42 的氧化形式 (Met35位点)。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可以产生与 Aβ40 相似的寡聚体大小和分布特征。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99185

Bapineuzumab	Amyloid-β	Neurological Disease
Bapineuzumab 是一种抗 β-淀粉样蛋白 (APP) 单克隆抗体。Bapineuzumab 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-P99471

Bepranemab UCB 0107	Tau Protein	Neurological Disease
贝瑞奈单抗 Bepranemab (UCB 0107) 是一种人源化全长 IgG4 单克隆抗体，可与中央 tau 表位（氨基酸 235-250）结合。Bepranemab 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-P99648

Gosuranemab BMS-986168; IPN007; BIIB092	Tau Protein	Neurological Disease
Gosuranemab (BMS-986168) 是一种人源化 IgG4 抗 tau 单克隆抗体。Gosuranemab 与人 N 端 tau 残基 15-22 结合。Gosuranemab 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17387S1

(-)-Huperzine A-d4 hydrochloride

(-)-Huperzine A-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 (-)-Huperzine A (HY-17387)。(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4